LIMS 實驗室資訊管理系統

一份樣品，多條檢驗路徑，履歷仍然連得起來。

建立樣品編號、來源、數量及檢驗流程，依設定規則自動拆分子樣，分別安排不同檢驗步驟。保留母樣與子樣關係，讓各項結果能回到同一來源，避免只靠檔名或手寫標籤辨識。

表單不只用來存檔，也能成為分析的資料。

把檢驗條件、觀察、數值與確認事項納入電子表單，依方法與作業需求配置欄位。減少紙本記錄後再輸入系統的重工，讓紀錄能依樣品、項目與時間查詢，並支援手寫簽名留下作業確認。

把 SOP 放進作業步驟，現場才用得到。

在檢驗步驟呈現適用的 SOP、工作指示與需填寫的表單，保留方法及流程版本。從前處理、量測到結果確認，依實驗室需求設定順序、平行作業與後續動作，讓不同人員有一致的執行依據。

結果由儀器取得，資料要接回正確的樣品。

沿用 EAP 的點位設定與動作勾稽能力，在檢驗步驟採集儀器可提供的結果與參數，連結樣品編號、設備、單位及時間。減少人工抄寫，也保留數據的來源。

串接方式依儀器介面、輸出格式及現場條件確認；可讀取的數值與檔案需逐項盤點。

不只看單次結果，也看變異如何發生。

依檢驗項目、儀器、方法與樣品條件整理數值，以 SPC 管制圖及趨勢分析觀察變化。異常訊號可回查樣品、作業紀錄及生產資訊，為原因調查與持續改善提供依據。

從生產批看見檢驗，也從結果找回製造條件。

在 MES 中新增「實驗室」廠區，依檢驗方法建立作業步驟，將送驗樣品及檢驗結果連回對應生產批。品保與製造使用同一條資料脈絡，減少在不同系統間比對批號與報告。

1. 01 / 生產來源生產批與製程紀錄

   產品、批號、設備與期間

2. 02 / 實驗室作業樣品與檢驗步驟

   分樣、SOP、表單與量測

3. 03 / 品質回查結果與確認紀錄

   連回生產批與後續處理

檢驗結果與生產批建立關聯；批次放行及後續動作依企業的判定、覆核與權限流程配置。

沒有產線，也能完整管理實驗過程。

研發試驗、來樣分析或獨立檢驗，可直接建立樣品來源、檢驗項目與作業流程。用樣品編號串起步驟、儀器、表單及結果，保留實驗室需要的管理深度。

結果有人確認，報告有資料可追。

依實驗室分工配置檢驗、確認與後續處理，保留相關操作和異動紀錄。透過共用報表設計器整理樣品、檢驗數值與確認狀態，讓不同角色取得需要的資訊。

報表數量與範圍依選購模組配置；特定法規、電子簽章或實驗室認證所需的驗證範圍，於導入時另行確認。

一套共用基礎，承接不同現場的需要。

從需要的模組開始，為長期維護留好基礎。

共用能力依採購模組與部署範圍延伸；商用資料庫授權與介面整合另行確認。